唐筛除了抽血，还可能需要做超声检查。一般来说，唐筛抽血通常在妊娠15 - 20周进行，而超声检查在唐筛过程中也有重要作用。
超声检查的作用
测量胎儿颈项透明层厚度（NT）： NT检查一般在孕11 - 13周+6天进行，通过超声测量胎儿颈部后方皮下无回声透明层的厚度，NT增厚可能与胎儿染色体异常等情况相关。正常NT值一般小于2.5毫米，如果NT值超过3毫米，胎儿患染色体异常等疾病的风险会增加。评估胎儿其他结构： 超声检查还会观察胎儿的一些基本结构，如头颅、脊柱、四肢等是否存在明显的结构异常，这也有助于综合判断唐筛的结果。比如观察胎儿头颅形态是否正常，脊柱排列是否整齐等。
孕周核对相关
根据末次月经核对孕周： 医生会结合孕妇的末次月经时间来核对孕周，因为孕周的准确判断对于唐筛结果的准确性很重要。如果末次月经记不清，可能需要通过超声检查来更精确地核对孕周，超声核对孕周一般在孕早期（孕12周内）比较准确，通过测量胎儿的头臀长等指标来确定孕周。根据早期超声结果修正孕周： 如果孕妇早期做过超声检查，医生会依据早期超声结果来修正孕周，以保证唐筛时孕周计算准确，从而让唐筛结果更可靠。
高危人群的进一步检查
唐筛高危时的羊水穿刺： 如果唐筛结果显示胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险较高，一般会建议进行羊水穿刺检查。羊水穿刺通常在孕16 - 22周进行，通过抽取羊水获取胎儿细胞，进行染色体核型分析，这是诊断胎儿染色体异常的金标准。羊水穿刺有一定的流产风险，大约在0.5% - 1%左右，但对于明确胎儿是否存在染色体异常具有重要意义。唐筛高危时的无创DNA检测： 无创DNA检测也是唐筛高危时的一种进一步检查方式，一般在孕12 - 22周+6天可以进行。无创DNA检测是通过采集孕妇外周血，检测其中胎儿游离DNA，来评估胎儿患染色体异常的风险。无创DNA检测的准确性相对较高，对21 - 三体、18 - 三体、13 - 三体的检出率比较高，但它不能完全替代羊水穿刺，若无创DNA检测结果提示高风险，仍需要进行羊水穿刺来确诊。