癌症基因检测很有必要，特别是直系亲属中有因基因问题引发的癌症时。其可检测自身是否有类似癌基因突变。癌症基因分原癌基因和抑癌基因，部分癌症由这些基因突变导致，可能是原癌基因突变，也可能是抑癌基因突变，此类癌症可通过基因检测发现，且直系亲属若存在这类基因突变导致的癌症，后代出现类似情况风险会增加，某些癌症基因还存在一定遗传可能。常见的如RB基因突变所致视网膜母细胞瘤、APC基因突变所致结肠癌、WT-1基因突变所致肾母细胞瘤、BRCA基因引起的乳腺癌等，都能通过基因检测察觉，并进行早期干预，利于提升患者预后、降低发病风险。
一、癌症基因检测的必要性：对于直系亲属有基因问题导致癌症的情况，通过癌症基因检测能了解自身是否存在类似突变。
1.癌症基因的构成：包括原癌基因和抑癌基因。
(1)原癌基因突变可能引发癌症。
(2)抑癌基因突变也可能引发癌症。
2.基因检测的作用：能检测出这些特定的癌基因突变。
二、部分癌症与基因突变的关系：有一些癌症是由特定基因突变引起的，如视网膜母细胞瘤、结肠癌、肾母细胞瘤、乳腺癌等。
1.RB基因突变与视网膜母细胞瘤。
2.APC基因突变与结肠癌。
3.WT-1基因突变与肾母细胞瘤。
4.BRCA基因与乳腺癌。
三、癌症基因检测的意义：可进行早期干预，这对患者预后和降低发病风险有重要作用。
总之，癌症基因检测在诊断和预防因基因突变导致的癌症方面具有重要意义。