在妇产科，胎儿染色体15号异常是指其出现异常情况，具体包括15号染色体缺失一条即15号染色体单体，以及15号染色体多一条即15号染色体三体这两种表现形式。15号染色体异常会引发染色体结构改变，进而导致胎儿发育异常，如出现先天畸形、流产等状况。人体细胞正常有46个染色体，分为22对常染色体和1对性染色体，它们是细胞内遗传物质的主要载体。15号染色体异常会致使胎儿形体出现严重畸形，甚至使其失去存活机会，属于较为严重的染色体异常，会给孕妇带来较大心理影响。其具体成因并不明确，可通过进行染色体检测来确定是否由染色体异常导致。在产前检查时，主要针对21染色体、18染色体和13染色体进行筛查以观察是否存在畸形，这三种染色体出现畸形时都是多一条，即21三体、18三体和13三体，而一般不会对其他染色体进行检测。对于13染色体畸形和18染色体畸形的新生儿，通常只能存活几个月或者一年；21三体的新生儿则主要存在智力问题且没有生活能力，会给社会和家庭带来较大负担，所以孕期若发现染色体异常，建议尽早终止妊娠。
总结概况提示：文章阐述了胎儿染色体15号异常的两种表现形式及其影响，还提到人体染色体的构成，以及产前检查针对特定染色体的筛查和不同染色体畸形的后果，强调孕期发现染色体异常应尽早终止妊娠。