唐筛21三体综合症主要用于检测胎儿有无唐氏综合症，但其只能判断风险概率。即便怀孕后检出21三体高风险也不必过度惊慌，应与医生沟通并考虑选择无创DNA检查或羊水穿刺检查。而若检出唐氏综合征则需进行引产，具体如下：
一、与医生沟通：唐筛并非准确度极高的检测方式，只能评估风险概率，不能确定胎儿就是唐氏儿。孕妇应遵循医嘱进一步检查。
1.唐筛的原理和局限性。
2.与医生沟通的重要性。
二、进行无创DNA检查：孕妇可接受无创DNA检查，这是准确率很高的检测方法，通过抽取孕妇血液分离胎儿DNA来检测胎儿DNA异常风险。
1.无创DNA检查的特点和优势。
2.检查结果正常的意义。
三、对于唐筛风险大于1:100或年龄超过35岁的女性，因出生唐氏儿风险较高，常建议行羊水穿刺检查以明确胎儿是否存在染色体异常。
1.特殊情况的处理方式。
2.羊水穿刺检查的必要性。
若确诊唐氏综合征，应尽快引产，引产后要精心护理身体，定期到医院复查。
总之，对于唐筛结果要正确认识和对待，根据具体情况选择合适的后续检查或处理措施。