唐氏筛查提示胎儿神经管高风险时，首先要重视起来。一般来说，这种情况需要进一步检查来明确胎儿的真实情况。
进一步检查的选择
羊水穿刺检查： 这是一种比较准确的检查方法，通常在妊娠16~22周左右进行。通过抽取羊水，分析其中胎儿细胞的染色体等情况，能较为精准地判断胎儿是否存在神经管缺陷等问题。无创DNA检测： 可以在妊娠12周以后进行，通过采集孕妇外周血，检测其中胎儿游离DNA，对胎儿染色体异常有一定的筛查作用，但相对羊水穿刺，对于神经管缺陷的诊断特异性可能稍弱，但也是进一步评估的方式之一。
神经管缺陷相关知识
神经管缺陷是什么： 神经管是胎儿神经系统发育的重要结构，神经管缺陷包括无脑儿、脊柱裂等情况。这是由于在胚胎发育早期神经管闭合不全导致的。发生原因： 可能与孕妇体内叶酸缺乏有较大关系，孕妇在备孕及孕期缺乏叶酸，会增加胎儿神经管缺陷的发生风险。另外，也有一定的遗传易感性等因素影响。
应对措施及注意事项
补充叶酸： 如果还没有明确胎儿情况，孕妇要立即开始补充叶酸，每天补充0.4~0.8毫克的叶酸，一直持续到妊娠12周左右。而且要注意合理饮食，多吃富含叶酸的食物，如绿叶蔬菜、豆类、柑橘类水果等。心理调节： 孕妇此时可能会比较焦虑，要尽量保持心情平稳。家人也需要给予关心和支持，过度的焦虑情绪不利于自身健康和胎儿发育。同时要按照医生安排的时间及时进行后续检查，不要拖延。