依那普利包含马来酸依那普利片、马来酸依那普利胶囊等类型，其并非长效药。口服依那普利一小时后可达到血药浓度峰值，服药3.5到4.5小时后依那普利拉的血浆浓度达峰值，半衰期为11小时，一般经过五个半衰期药物基本代谢完全。依那普利作为血管紧张素转换酶抑制剂，可减少血管紧张素Ⅱ生成，抑制其收缩外周血管作用，降低外周血管阻力，还能减少醛固酮分泌，减少水钠潴留，从而发挥降压作用。使用该药要注意不良反应，常见的有口干、咳嗽、面红、头晕头痛等。对本品任何成分过敏者、双侧肾动脉狭窄患者禁用，肾功能严重受损者慎用。出现不适应及时前往正规专业医院就诊，在专业医师指导下进行系统治疗，上述药物应在专业医师指导下应用，不可自行盲目使用。
一、依那普利的类型：
1.包含马来酸依那普利片、马来酸依那普利胶囊等。
二、依那普利不是长效药的原因：
1.口服一小时达血药浓度峰值。
2.服药3.5到4.5小时依那普利拉血浆浓度达峰值。
3.半衰期11小时，五个半衰期后基本代谢完全。
三、依那普利的作用：
1.为血管紧张素转换酶抑制剂。
2.减少血管紧张素Ⅱ生成，抑制其收缩外周血管作用。
3.降低外周血管阻力。
4.减少醛固酮分泌，减少水钠潴留，实现降压。
四、依那普利的不良反应及使用注意：
1.不良反应有口干、咳嗽、面红、头晕头痛等。
2.过敏者、双侧肾动脉狭窄者禁用。
3.肾功能严重受损者慎用。
五、使用提示：
出现不适及时在专业医师指导下治疗和用药，不可盲目使用。