血友病一般会遗传。血友病的遗传基因主要位于女性的X染色体上，可通过遗传获得致病基因，所以具有遗传性。血友病属于一组遗传性凝血功能出现障碍的出血性疾病，其共同特点是活性凝血活酶生成存在障碍，凝血时间延长，患者终身都有轻微创伤后出血的倾向。
替代治疗可用的制剂主要包括新鲜冷冻血浆、冷沉淀物以及凝血酶原复合物等。通过静脉滴注的方式来补充缺失的凝血因子，还可以使用氨基己酸注射液、氨甲环酸注射液等药物，以保护形成的纤维蛋白凝块，进而实现止血，不过要注意应避免与凝血酶原复合物同时使用。长时间使用这些药物可能会出现视物模糊、头痛、头晕、疲乏等不良反应，对于有血栓形成倾向的人要谨慎使用，对药物成分过敏的人则禁止使用。如果患者出现不适症状且长时间不能缓解，建议及时前往医院就诊，在医生的鉴别诊断下进行治疗，所有药物都必须要在医生的指导下使用。
关键点总结：血友病可遗传，遗传基因位于女性X染色体；血友病是凝血功能障碍的出血性疾病，特点为凝血活酶生成障碍和凝血时间延长；替代治疗制剂有新鲜冷冻血浆等；止血药物有氨基己酸注射液等，使用时要避免与凝血酶原复合物同时用，且有不良反应和使用禁忌；患者不适要及时就医治疗，药物需医生指导使用。