血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，其遗传方式如下：
1.血友病患者的X染色体上存在突变基因，导致凝血因子缺乏或减少，从而引起出血倾向。
2.女性有两条X染色体，一条来自父亲，一条来自母亲。如果女性携带一个突变基因，但另一条X染色体正常，那么她就是血友病基因携带者，但不会表现出症状。
3.男性只有一条X染色体，如果他从母亲那里继承了一个突变基因，那么他就会患上血友病。如果他从父亲那里继承了一个正常的X染色体，那么他就是正常的。
4.血友病的遗传方式是男性传递给女儿，女儿再传递给儿子。如果男性患者与正常女性结婚，他们的女儿都是血友病基因携带者，儿子都是正常的；如果女性携带者与正常男性结婚，他们的女儿有一半的机会是血友病基因携带者，一半是正常的，儿子有一半的机会是正常的，一半是血友病患者；如果男性患者与女性携带者结婚，他们的女儿有一半的机会是血友病患者，一半是基因携带者，儿子有一半的机会是血友病患者，一半是正常的。
5.对于有血友病家族史的夫妇，可以进行遗传咨询和基因检测，以了解自身的遗传风险，并做出相应的决策。
需要注意的是，血友病的遗传方式比较复杂，建议在医生的指导下进行遗传咨询和产前诊断，以避免血友病患儿的出生。同时，对于已经确诊的血友病患者，应及时接受治疗，以预防出血和并发症的发生。