神经胶质瘤是起源于神经胶质细胞的肿瘤，是最常见的原发性颅内肿瘤，约占颅内肿瘤的40%~50%。
病因机制
遗传因素：部分神经胶质瘤与遗传基因突变有关，如1p/19q共缺失等遗传特征常见于少突胶质细胞瘤。环境因素：长期接触电离辐射可能增加患神经胶质瘤的风险，比如接受过头部放疗的人群，患病几率相对较高。
临床表现
颅内压增高表现：患者会出现头痛，多为持续性胀痛或跳痛，还可能伴有呕吐，呈喷射性呕吐，以及视力减退等症状，严重时可导致视神经乳头水肿。神经功能缺损症状：不同部位的神经胶质瘤会引起相应的神经功能障碍，若肿瘤位于运动区，可能出现肢体无力、偏瘫等；若在语言区，会导致语言表达或理解障碍。
诊断方法
影像学检查：头颅磁共振成像（MRI）是重要的诊断手段，能清晰显示肿瘤的位置、大小、形态等，比如可以看到胶质瘤在脑内呈浸润性生长的特点；头颅CT也有一定帮助，能发现肿瘤的钙化等情况。病理检查：通过手术切除肿瘤组织进行病理活检，这是确诊神经胶质瘤的金标准，能明确肿瘤的病理类型和分级等。
治疗方式
手术治疗：尽可能完整地切除肿瘤，对于位于非功能区的低级别的神经胶质瘤，争取全部切除；但对于高级别胶质瘤，往往难以完全切净。放疗：术后常需进行放疗，可采用常规放疗、立体定向放疗等方式，能抑制肿瘤细胞生长。化疗：对于一些恶性程度较高的神经胶质瘤，会使用化疗药物，如替莫唑胺等，辅助治疗以延长患者生存期。