婴儿胆道闭锁一般认为是由乙肝病毒、巨细胞病毒等感染引发炎症破坏所导致。其主要表现包括持续加重的黄疸、白陶土色大便、黄褐色尿等。早期观点认为这是先天性胆管发育异常，与胚胎期第4至10周胆管系统发育停顿或紊乱有关。然而，对大量流产或早产儿胆道系统的解剖并未发现胆道闭锁，且近年研究有更多证据表明此疾病为后天形成。部分患儿出生时有正常黄色大便，数周后才出现灰白色大便及黄疸，这提示胆道闭锁在出生后才发生。此外，通过对比婴儿胆道闭锁和婴儿肝炎的病理研究，发现两者肝组织病变相似，只是程度不同。所以现在认为婴儿胆道闭锁可能是一种与婴儿肝炎病理过程相似的获得性疾病，出生后所见的胆道闭锁是炎症过程的终末阶段和结局，炎症破坏致使胆管纤维瘢痕化进而闭锁。引起炎症的病因主要是病毒感染，如乙肝病毒、巨细胞病毒，也可能是风疹病毒、甲型肝炎病毒或疱疹病毒。
一、婴儿胆道闭锁的病因推测：
1.一般认为可能是病毒感染导致炎症破坏引起，如乙肝病毒、巨细胞病毒等。
2.以前认为是先天性胆管发育异常，与胚胎期特定阶段胆管系统发育问题有关。
二、婴儿胆道闭锁的表现：
1.持续加重的黄疸。
2.白陶土色大便。
3.黄褐色尿。
三、后天形成的证据：
1.大量流产或早产儿胆道系统解剖未发现胆道闭锁。
2.部分患儿出生后一段时间才出现相关症状。
四、与婴儿肝炎的关系：
1.病理研究显示肝组织病变相似。
2.认为是一种类似婴儿肝炎病理过程的获得性疾病。
五、炎症病因：
1.主要是病毒感染，如乙肝病毒、巨细胞病毒等多种病毒。
总之，婴儿胆道闭锁的病因可能是病毒感染引发炎症破坏，其表现具有一定特征，且现有研究表明其更可能是后天形成，与婴儿肝炎有一定关联，而炎症病因多为病毒感染。