唐氏筛查MOM值异常时，应进行无创DNA产前检测和羊水穿刺检查。孕妇产检中若唐氏筛查MOM值异常，表明唐筛异常，胎儿患遗传疾病风险较大，需依据这些检查结果来评估胎儿状况。
一、无创DNA产前检测：
1.这是临床常用基因检测手段。
2.唐筛异常或年龄较大孕妇常需此检查。
3.通过抽取孕妇外周血，捕捉胎儿基因，经基因扩增后对比基因序列是否异常，以评估胎儿出现异常疾病风险。
4.孕妇唐氏筛查MOM值异常可考虑该项检查，其优点为检查风险较小且操作简便。
二、羊水穿刺检查：
1.无创DNA产前检测异常孕妇需进一步做此项检查。
2.它是基因染色体检查的金标准，若提示有致死风险或明确重大疾病相关基因异常，应咨询产前诊断医师后考虑终止妊娠。
3.该检查有一定风险，可能致胎儿流产，还有感染、出血可能，但唐氏筛查与无创DNA产前检测都异常的孕妇建议考虑，通过其明确胎儿是否有基因染色体异常。
总之，当唐氏筛查MOM值异常时，要重视并及时进行相关检查，以便准确评估胎儿状况，采取合适的应对措施。