唐氏筛查出高风险往往是胎儿存在染色体疾病，特别是患有21三体综合症。以下是关于唐氏筛查的详细内容：
一、唐氏筛查的目的：主要是筛查常见的胎儿染色体疾病，像危害性极大的21三体综合症、13体综合症、18体综合症以及胎儿的开放性脊柱裂。
1.进行唐氏筛查时，若检查操作正确，且排除患者本身孕周记录有误、种族记录错误、是否患有糖尿病、是否为试管婴儿等记录错误导致数据分析偏差的情况，那么高风险结果大多表明胎儿本身出现了问题。
2.需注意的是，唐氏筛查虽能筛出65%-70%的唐氏儿，但仍有30%-40%会被漏诊。
二、唐氏儿的处理：如果通过唐氏筛查确诊为唐氏儿，应尽快前往医院终止妊娠，术后要注意休息，保持良好心态，并多食用高营养食物。
总之，唐氏筛查对于发现胎儿染色体异常有重要意义，若结果异常要及时采取相应措施。