轻微鱼鳞病患者有一定概率将疾病遗传给孩子。鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤疾病，其中常见的寻常型鱼鳞病遗传方式为常染色体显性遗传，若父母一方患有寻常型鱼鳞病，其子女遗传该病的概率约为50%左右。
鱼鳞病的遗传方式
常染色体显性遗传型鱼鳞病： 如果父母一方携带常染色体显性遗传型鱼鳞病的致病基因，那么子女有50%的概率继承该致病基因从而患病。比如父亲患有此类鱼鳞病，其精子中可能携带致病基因，与母亲正常的卵子结合后，孩子就有一半几率发病。性联隐性遗传型鱼鳞病： 这种类型主要是男性发病，女性为携带者。若母亲是携带者，其儿子有50%的概率发病，女儿有50%的概率成为携带者；父亲患病时，儿子不会发病，但女儿都会成为携带者。
孕期的相关检测
产前基因检测： 孕妇可以在孕期通过绒毛取样或者羊水穿刺等检查手段，检测胎儿是否携带鱼鳞病的致病基因。绒毛取样一般在妊娠10~14周进行，羊水穿刺通常在妊娠16~22周进行，通过这些检测可以较为准确地知晓胎儿是否遗传鱼鳞病。超声检查： 虽然超声不能直接检测鱼鳞病基因，但在孕期超声检查中，有时可以发现一些与鱼鳞病相关的皮肤表现的间接迹象，不过这种方式的准确性相对基因检测较低。
孩子出生后的观察与预防
出生后观察： 孩子出生后要密切观察皮肤情况，若发现皮肤出现干燥、脱屑等类似鱼鳞病的表现，应尽早带孩子到皮肤科就诊，以便早期诊断和干预。一般出生后几周内就能观察到一些初期症状。日常皮肤护理： 即使孩子遗传了鱼鳞病，通过良好的日常皮肤护理也能减轻症状。要保持皮肤湿润，可定期给孩子涂抹温和的保湿霜，洗澡时避免水温过高、时间过长，洗完澡后尽快涂抹保湿产品，这样能缓解皮肤干燥脱屑的情况。