传统抗肿瘤类药物可依作用机制分为：干扰核酸代谢药物、直接影响和破坏DNA功能的药物、干扰转录过程的药物、抑制蛋白质合成的药物、调节体内激素平衡的药物，需在医生指导下合理应用。
一、干扰核酸代谢药物：通过干扰核酸代谢，对DNA合成产生影响，进而抑制或杀伤癌细胞。主要的药物包括甲氨蝶呤，其可阻碍肿瘤细胞的核酸合成；培美曲塞能破坏核酸的形成过程；巯嘌呤对嘌呤代谢进行干扰；氟尿嘧啶可抑制DNA合成；卡培他滨能干扰核酸代谢；羟基脲则对核酸合成有抑制作用。
二、直接影响和破坏DNA功能的药物：涵盖烷化剂、铂类化合物、抗生素类、拓扑异构酶类等。烷化剂可直接与DNA发生作用；铂类化合物能与DNA结合并破坏其结构；抗生素类可对DNA造成损伤；拓扑异构酶类能干扰DNA的拓扑结构。
三、干扰转录过程的药物：像多柔比星、柔红霉素、放线菌素等，它们可以阻碍基因的转录，从而影响细胞的功能。
四、抑制蛋白质合成的药物：包括L-门冬酰胺酶，可影响蛋白质合成所需的物质；长春碱类和紫杉醇类等能抑制蛋白质的合成过程。
五、调节体内激素平衡的药物：有雌激素类、雄激素类、甲羟孕酮酯、他莫昔芬、糖皮质激素类、安鲁米特(AG)等。这些药物通过调节体内激素水平，来发挥抗肿瘤作用。
此外，还有其他新的抗肿瘤药物，如靶向药物、免疫检查点抑制剂等。不同肿瘤在不同阶段需要采用不同的药物进行治疗，一旦确诊肿瘤，务必到肿瘤专科进行规范的诊疗。
总之，抗肿瘤药物种类多样，作用机制各不相同，应根据具体病情选择合适的药物，并在专业指导下使用。