脊髓空洞病即脊髓空洞症，这是一种脊髓的慢性、进行性病变，并非绝症，也非独立疾病，会在许多疾病发展过程中出现。若能明确具体病因并针对性治疗，可阻止其进展，改善症状，患者有希望基本治愈，工作和生活能力可基本恢复正常。临床上常见由小脑扁桃体下疝畸形和颅底凹陷引发的脊髓空洞症，常致颈髓和上胸髓出现空洞，使患者有上肢疼痛、麻木、肌肉萎缩、关节僵硬等表现。若通过神经外科手术进行小脑扁桃体部分切除、寰枕畸形减压、硬脊膜囊扩大成形等，患者有望基本治愈，症状能明显改善。部分脊髓空洞症可能由脊髓髓内的室管膜瘤、血管母细胞瘤等病变或骶尾部脂肪瘤导致，此类脊髓空洞症可通过切除肿瘤实现治愈。此外，还有些病因不明但较严重的脊髓空洞症可通过脊髓空洞分流手术治疗，患者症状也能得到控制。可见，脊髓空洞症并非绝症，可通过手术，术后结合针灸、高压氧疗、功能锻炼等改善，还可联合B族维生素、血管扩张剂、神经细胞代谢功能活化剂等辅助治疗，能取得良好效果。
一、脊髓空洞症的特点：
1.是一种慢性、进行性病变。
2.不是绝症，也不是独立疾病。
二、治疗效果：
1.明确病因针对性治疗，可阻止进展，改善症状，有望基本治愈。
2.由小脑扁桃体下疝畸形和颅底凹陷引起的，手术治疗有望基本治愈，能明显改善症状。
3.由某些病变或脂肪瘤导致的，切除肿瘤可治愈。
4.病因不明严重的，通过脊髓空洞分流手术治疗可控制症状。
三、综合治疗：
1.术后可联合针灸、高压氧疗、功能锻炼等。
2.可联合B族维生素等辅助治疗。
总之，脊髓空洞症可治疗，通过多种方式能有效改善病情，帮助患者恢复。