21三体高风险意味着唐氏综合征的发生概率较普通人群提高，表明孩子出生后是唐氏综合征患儿的可能性较大，这属于需要进一步检查来排除的情形。
一、唐氏筛查结果为高风险的话，就需要通过羊水穿刺检查来明确，可在17至24周进行羊水穿刺。
1.羊水穿刺是一种直接检测胎儿染色体的重要方法，能够较为准确地判断胎儿是否存在染色体异常。
二、要是存在羊水穿刺的禁忌症无法进行羊水穿刺，那么可以先考虑进行无创性的基因筛查，这是相对较为安全的检查。
1.无创基因筛查通过抽取孕妇的血液，对胎儿的游离DNA进行分析，能进一步判断风险大小。
2.必要时需要再次评估是否可以进行羊水穿刺。
三、倘若胎儿被确诊为唐氏综合征，其出生后将会给家庭和社会带来沉重的负担。
总之，建议在孕期积极进行检查以确定是否存在21三体的情况。