IgA肾病并非都会自愈。IgA肾病属于免疫系统失调引发的慢性肾脏疾病，特点是肾小球内有大量IgA抗体沉积，从而导致肾脏炎症与损伤。其会致使肾小球滤过功能降低，出现蛋白尿、血尿、高血压等表现，还可能让肾功能逐步恶化。对IgA肾病的诊断通常要依靠肾脏组织检查及其他相关检查，且可能需要长期的医治和管理。
一、IgA肾病的发病机制：
1.免疫系统失调：这是导致该疾病的关键因素。
2.抗体沉积：IgA抗体在肾小球内过多沉积引发一系列问题。
二、IgA肾病的症状：
1.肾小球滤过功能下降。
2.出现蛋白尿、血尿。
3.可能有高血压。
三、IgA肾病的诊断：
需要进行肾脏组织检查和其他相关检查来明确。
四、IgA肾病的治疗：
通常需要长期进行治疗和管理。
IgA肾病有可能自愈，原因就在于它是免疫系统失调导致的疾病，当免疫系统重新达到平衡且恢复正常时，病情或许能得到改善。不过并非所有病例都能自愈。一些研究显示，约30%的IgA肾病患者可能会有自然缓解或病情稳定的情况，但多数患者仍需积极进行治疗和管理以把控病情，防止肾功能进一步恶化。所以，若怀疑自身患有IgA肾病，应尽快就医并听从专业医生的治疗建议，以免延误病情加重。
总结：IgA肾病的特点、症状、诊断及治疗等都需要明确，虽然有自愈可能但比例不高，患者要重视并及时就医治疗。