肝癌最有效的靶向药有多种，其中索拉非尼是较早应用的靶向药物之一，它能显著延长患者的总生存期，约为10.7个月。
索拉非尼：
作用机制： 索拉非尼可以抑制肿瘤细胞的增殖以及肿瘤血管的生成。它通过抑制多种受体酪氨酸激酶，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）等，来发挥抗肿瘤作用。适用情况： 适用于不能手术切除的肝细胞癌患者。
仑伐替尼：
作用机制： 仑伐替尼能抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1 - 3）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR1 - 4）等多个靶点。它可以阻碍肿瘤血管的形成，从而抑制肿瘤的生长和扩散。疗效数据： 在临床研究中，仑伐替尼治疗肝癌的客观缓解率等指标表现较好，对于合适的患者能取得不错的治疗效果。
瑞戈非尼：
作用机制： 瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂，能抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、酪氨酸激酶受体（TIE - 2）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）等多种受体酪氨酸激酶。它可以阻断肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞增殖并调控肿瘤微环境。适用阶段： 主要用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者，能为这部分患者带来一定的生存获益。
卡博替尼：
作用机制： 卡博替尼能靶向作用于MET、VEGFR等多个靶点，通过抑制肿瘤细胞的生长、转移以及血管生成来发挥抗肿瘤效应。应用情况： 对于部分晚期肝癌患者，卡博替尼也有一定的治疗作用，不过其具体的疗效和适用人群需要根据患者的个体情况来综合评估。