唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查并不能看出胎儿的性别，因为它主要是用于评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华氏综合征（18-三体综合征）和神经管缺陷的风险。
唐氏筛查的结果通常以风险值表示，风险值的计算是基于一系列的公式和统计学模型。具体的计算方法可能因不同的检测方法和实验室而有所差异。一般来说，医生会根据孕妇的年龄、孕周、血清标志物水平等因素，计算出一个风险值。如果风险值高于特定的阈值，就可能提示胎儿有较高的患唐氏综合征等染色体异常的风险。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有染色体异常。如果唐氏筛查结果提示高风险，医生可能会建议进一步进行羊水穿刺、无创产前基因检测等更准确的检测方法，以明确胎儿的染色体情况。
此外，无论唐氏筛查的结果如何，孕妇都应该保持良好的心态，遵循医生的建议进行后续的产前检查和咨询。产前检查对于确保胎儿的健康和孕妇的安全非常重要，可以及时发现和处理任何潜在的问题。
总之，唐氏筛查是一项重要的产前检查，但它不能用于判断胎儿的性别。孕妇和家属应该关注胎儿的健康，而不是性别。如果对唐氏筛查或其他产前检查有任何疑问，建议咨询专业的医生或产前诊断中心。