唐筛是唐氏综合征产前筛选检查的简称，主要是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息来综合评估胎儿患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、开放性神经管缺陷的风险。一般在怀孕15~20周左右进行，费用大概在200~500元左右。
唐筛检查的具体项目
血清学指标检测： 主要检测孕妇血清中的甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）、游离雌三醇（uE3）等指标。一般来说，AFP的正常参考值范围是0.7~2.5MOM（中位数倍数），β-HCG的MOM值通常在0.25~2.5之间，uE3的MOM值多在0.7~2.5。通过这些指标的检测结果来初步判断胎儿患病风险。超声NT值参考： 虽然唐筛主要是血清学检查，但NT（胎儿颈项透明层厚度）检查也与之相关。NT检查一般在怀孕11~13周+6天进行，正常NT值应小于2.5mm，如果NT值增厚，也会影响唐筛结果的准确性，同时提示胎儿可能存在染色体异常等问题的风险增加。
唐筛的适用人群
适龄孕妇： 所有怀孕的女性都可以进行唐筛检查，尤其是年龄在35岁以下的孕妇，唐筛是常规的产前筛查项目之一。不过，年龄大于35岁的孕妇属于高龄孕妇，虽然也可以做唐筛，但唐筛对于高龄孕妇的检出率相对较低，此时更建议进行无创DNA检测或羊水穿刺等更精准的检查。有家族遗传病史的孕妇： 如果家族中有唐氏综合征等染色体异常疾病的家族史，那么孕妇进行唐筛检查就很有必要，通过唐筛可以更详细地评估胎儿患相关疾病的风险。比如家族中曾有亲属患有唐氏综合征，孕妇就应重视唐筛检查来进一步排查。
唐筛结果的意义及后续处理
低风险结果： 如果唐筛结果显示胎儿患唐氏综合征等疾病的风险为低风险，这意味着胎儿患这些疾病的概率相对较低，但并不是完全排除患病可能。孕妇可以继续按照常规的产检流程进行后续的孕期检查，如定期进行超声检查等，密切关注胎儿的生长发育情况。临界风险或高风险结果： 当唐筛结果为临界风险或高风险时，说明胎儿患唐氏综合征等疾病的可能性相对较高，但这并不代表胎儿一定患病。此时需要进一步进行检查来明确诊断，比如可以选择无创DNA检测，无创DNA检测的准确率相对较高，一般能达到90%以上；如果无创DNA检测结果仍然异常，或者孕妇本身更倾向于明确诊断，就需要考虑进行羊水穿刺检查，羊水穿刺是诊断胎儿染色体异常的金标准，但它是有创检查，有一定的流产风险，大约在0.5%~1%左右。