唐氏筛查需要抽血。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检测方法。
唐氏筛查的主要目的是评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）的风险。唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，患儿通常存在智力发育迟缓、特殊面容、心脏和其他器官畸形等问题。通过唐氏筛查，可以在孕期早期发现高风险的胎儿，以便进一步进行羊水穿刺或无创产前基因检测，以明确诊断或采取适当的干预措施。
进行唐氏筛查时，医生通常会在孕妇怀孕15-20周之间进行。具体的检查时间可能会因医院和地区的不同而有所差异。在检查前，孕妇需要提供详细的个人和妊娠信息，包括年龄、孕周、是否有家族遗传病史等。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种风险评估方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征。如果唐氏筛查结果显示高风险，并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征，需要进一步进行羊水穿刺或无创产前基因检测以确诊。如果唐氏筛查结果显示低风险，也不能完全排除胎儿患有唐氏综合征的可能，只是胎儿患病的风险较低。
此外，唐氏筛查也有一定的局限性，其准确率不是100%。一些其他因素，如孕妇的年龄、体重、胎儿的体位等，也可能影响唐氏筛查的结果。因此，在进行唐氏筛查时，医生会根据具体情况进行综合评估，并与孕妇进行充分的沟通和解释。
总之，唐氏筛查是孕期重要的产前检查之一，对于评估胎儿患唐氏综合征的风险具有重要意义。孕妇应按照医生的建议进行检查，并在检查后与医生进行详细的咨询和讨论。如果对唐氏筛查有任何疑问或担忧，应及时与医生沟通，以便做出明智的决策。