帕金森病有一定的遗传倾向，约10%的帕金森患者有家族遗传背景。
遗传因素在帕金森中的占比
研究发现，大约10%的帕金森病患者是家族性的，也就是由遗传因素导致发病。这部分患者存在特定的基因突变等遗传因素，使得他们比一般人群更容易患上帕金森病。
常见的帕金森遗传相关基因
LRRK2基因：是常见的与帕金森病相关的基因之一。如果LRRK2基因发生突变，会增加患帕金森病的风险。SNCA基因：当SNCA基因出现突变时，也可能引发帕金森病。这种基因突变会导致α - 突触核蛋白的异常聚集，进而影响神经细胞的正常功能。
遗传型帕金森病的特点
发病年龄相对较早：与散发性帕金森病（非遗传因素导致）相比，遗传型帕金森病患者发病年龄往往相对更早。比如一些携带特定遗传突变的患者可能在40 - 50岁就发病，而散发性帕金森病多在60岁以后常见。可能有家族聚集性：在有遗传型帕金森病的家族中，往往会出现多个家族成员患病的情况。家族成员之间可能存在相同的致病基因，从而使得帕金森病在家族中呈现出聚集现象。
非遗传因素导致的帕金森病
虽然遗传因素占一定比例，但大部分帕金森病是由非遗传因素引起的。例如环境因素，长期接触某些有毒物质，像除草剂、杀虫剂等，可能会增加患帕金森病的风险；神经系统老化也是一个重要因素，随着年龄的增长，黑质多巴胺能神经元逐渐退变，到一定程度就可能引发帕金森病等。