白血病有一定的遗传倾向，但并不是说父母患有白血病子女就一定会得白血病。研究表明，单卵双胞胎中一个患白血病，另一个患白血病的概率比双卵双胞胎高2-4倍左右。
遗传因素的具体情况
某些遗传综合征相关： 一些遗传性疾病与白血病的发生密切相关。比如唐氏综合征患者，其患白血病的概率比正常人高约15-20倍。这是因为唐氏综合征患者体内的染色体存在异常，导致基因表达等方面发生改变，使得患白血病的风险大幅增加。某些基因突变的传递： 部分白血病相关的基因突变可能会遗传给下一代。如果家族中有特定的与白血病发生相关的基因突变，那么后代携带该突变基因的概率会高于普通人群，从而增加了患白血病的可能性，但这也不是绝对会发病，只是患病风险有所升高。
非遗传的诱发因素
环境因素： 接触某些化学物质是重要的非遗传诱因。比如长期接触苯及其衍生物，像一些从事橡胶、染料等行业的人群，由于工作环境中苯的暴露，患白血病的风险会明显增高。另外，长期接触电离辐射，如接受过较大剂量的放射治疗、在核事故等情况下受到辐射暴露的人，患白血病的几率也会增加。病毒感染： 某些病毒感染也可能引发白血病。例如人类T淋巴细胞病毒I型感染，与成人T细胞白血病的发生密切相关。病毒感染人体后，会影响细胞的正常生长和增殖调控，导致白血病的发生。
预防与早期发现
避免高危环境接触： 尽量减少接触苯、甲醛等有害化学物质，新装修的房屋要充分通风散味后再入住。在有辐射风险的环境中工作时，要做好防护措施，如穿戴防护服等。定期体检： 尤其是有白血病家族史的人群，更要定期进行血常规等检查。一般建议每年至少进行一次全面的身体检查，包括血常规、骨髓穿刺等相关检查项目，以便早期发现可能出现的血液系统异常，做到早诊断、早治疗。如果在体检中发现血常规异常，如白细胞、红细胞、血小板等指标出现异常波动，要及时进一步检查明确原因。