神经内分泌肿瘤是一类起源于神经内分泌细胞的肿瘤，可发生在全身多个部位。它的发病率相对较低，据相关统计，每年每10万人中大约有1 - 2人新发神经内分泌肿瘤。
发病部位与表现
消化道神经内分泌肿瘤： 这是较为常见的类型，比如发生在胃的神经内分泌肿瘤，可能会出现腹痛、黑便等表现；发生在肠的神经内分泌肿瘤，可能有腹泻、便血等情况。而肺部的神经内分泌肿瘤，可能会引起咳嗽、咯血等症状。不同部位表现差异： 胰腺的神经内分泌肿瘤相对复杂些，有的患者会出现低血糖症状，如心慌、出汗、手抖等，这是因为肿瘤细胞分泌过多胰岛素样物质导致血糖降低；而有的胰腺神经内分泌肿瘤可能表现为腹痛、腹部包块等。
诊断方法
影像学检查： 常用的有超声检查，它可以初步观察肿瘤的大小、位置等情况；CT检查能够更清晰地显示肿瘤的形态、与周围组织的关系等；MRI检查对于一些特殊部位的神经内分泌肿瘤诊断有优势，比如盆腔等部位的肿瘤。一般会根据患者的具体情况选择合适的影像学检查手段。血液检查： 检测一些肿瘤标志物，比如血清胃泌素对于胃泌素瘤（一种特殊的神经内分泌肿瘤）有重要诊断价值，通过检测血液中胃泌素的水平，可以辅助诊断相关神经内分泌肿瘤。
治疗方式
手术治疗： 如果肿瘤处于早期，且有手术切除的机会，手术是首选的治疗方法。例如早期的肺部神经内分泌肿瘤，通过手术切除有可能达到治愈的效果。对于一些局限性的消化道神经内分泌肿瘤，手术切除也是主要的治疗手段。药物治疗： 对于不能手术切除的晚期神经内分泌肿瘤患者，会使用药物治疗。比如靶向药物，针对特定的靶点发挥作用，抑制肿瘤细胞的生长和增殖；还有一些药物可以调节激素分泌异常的情况，像针对胰腺神经内分泌肿瘤引起低血糖的情况，使用药物来纠正血糖异常。
预后情况
早期预后较好： 如果神经内分泌肿瘤能够在早期被发现并进行治疗，比如早期的消化道神经内分泌肿瘤通过手术切除，患者的5年生存率相对较高，有的可以达到70% - 80%左右。晚期预后相对较差： 对于晚期的神经内分泌肿瘤患者，预后相对较差，但通过综合治疗，如手术、药物等联合治疗，也可以延长患者的生存时间，改善生活质量。不过具体的预后情况还与肿瘤的分型、分级等因素有关。