先天多囊肾最常见的是常染色体显性多囊肾病，这与遗传密切相关，其遗传方式为常染色体显性遗传。通常而言，有明确的家族病史，若父母辈存在多囊肾，那么子辈中近乎一半的子女会患上多囊肾，且男女患病几率等同，这充分显示了其与遗传的关联。还有少数人是常染色体隐性多囊肾，一般呈现隔代遗传，在儿童中较为多见，过去也被称为婴儿多囊肾，当然，在少数这种情况下，部分人即便到了15岁以后，其肾功能仍可保持正常。
一、多囊肾的形成原因主要包括以下方面：
1.这首先是一种遗传性疾病，与基因突变有关。
2.同时和环境因素也存在一定相关性。
二、多囊肾患者具有特殊的表现：
1.随着年龄增长，肾脏体积会逐渐增大，囊肿数量会增多且体积变大，进而出现腹部包块。
2.还会引发诸多并发症，比如囊肿破裂会导致出血、感染等。
三、这类患者的最终结局往往是向慢性肾衰竭方向发展。
总之，先天性多囊肾属于遗传性疾病，主要表现为常染色体显性多囊肾病，与基因突变和环境因素相关，患者会随年龄出现肾脏变化和腹部包块等表现，并伴有多种并发症，最终多会发展成慢性肾衰竭。