重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由神经肌肉接头传递功能障碍引起，可发生于任何年龄，少数有家族遗传现象。其临床分型多，部分分型属重大疾病。从症状分有5型：Ⅰ型为眼肌型，Ⅱ型为全身型（轻度、中度），Ⅲ型为急性重症型，Ⅳ型为迟发重症型，Ⅴ型为肌萎缩型。其中除眼肌型外都属重大疾病范畴。具体如下：
一、Ⅰ型是眼肌型：症状较轻，受累范围小，预后较好，一般不算重大疾病。
1.主要表现为仅眼肌受累。
二、Ⅱ型是全身型：可累及四肢肌群，伴或不伴眼外肌麻痹，有明显咽喉肌受累表现，如吞咽困难、饮水呛咳、构音障碍等，属重大疾病范畴。
三、Ⅲ型是急性重症型：起病急且发展快，发病数周或数月内累及咽喉肌、延髓肌、呼吸肌等，会出现重症肌无力危象，生活难以自理，属重大疾病。
四、Ⅳ型是迟发重症型：起病隐匿，病程长，常在2年内逐渐发展，多由上述3型发展而来，病情危重，预后差，属重大疾病。
五、Ⅴ型是肌萎缩型：患者较少，起病半年内出现肌肉萎缩、无力，属重大疾病。
重症肌无力显著特点是下午或傍晚劳累后肌无力症状加重，晨起或休息后减轻，即晨轻暮重现象。治疗上通常需在医生指导下进行，包括药物治疗如免疫抑制剂（可的松、强的松等）、胆碱酯酶抑制剂（新斯的明等）以及血浆置换等。眼肌型和儿童患者大多预后相对较好可长期存活，但属重大疾病范畴的患者病情复杂，预后较差。
总结：本文详细阐述了重症肌无力的定义、发病特点、临床分型及其特点、治疗方法和预后情况等。重点说明了不同分型与重大疾病的关系以及各自的症状表现等。