慢性肾脏疾病包含多种类型。一般来说，慢性肾小球肾炎是常见的一类，它是由多种病因、不同病理类型组成的原发性肾小球疾病，起病方式各有不同，病情迁延并呈缓慢进展。
原发性慢性肾脏疾病
原发性肾小球肾炎： 包括系膜增生性肾小球肾炎，病理上主要表现为肾小球系膜细胞增生和系膜基质增多；还有膜性肾病，其病理特点是肾小球毛细血管壁弥漫性增厚，上皮下免疫复合物沉积。原发性肾小管 - 间质性肾炎： 药物、感染等因素可能引发，比如镇痛剂肾病，长期大量服用非甾体类抗炎药等镇痛剂可能损伤肾小管间质；还有马兜铃酸肾病，与服用含有马兜铃酸的中药有关，会导致肾小管间质损害。
继发性慢性肾脏疾病
糖尿病肾病： 多见于糖尿病病史较长的患者，一般病程超过10年的糖尿病患者容易出现，早期可能表现为尿中微量白蛋白增多，随着病情进展，会逐渐发展为大量蛋白尿、肾功能减退等。高血压肾损害： 长期高血压控制不佳会引起肾损害，高血压病程一般在10年以上时，可能出现肾小动脉硬化，进而影响肾脏功能，表现为夜尿增多、蛋白尿等。狼疮性肾炎： 好发于女性，是系统性红斑狼疮累及肾脏所引起的一种免疫性炎症性肾损害，患者除了有肾脏表现，还会有皮肤、关节等多系统受累的表现，如面部红斑、关节疼痛等。
遗传性慢性肾脏疾病
多囊肾： 这是一种遗传性疾病，分为常染色体显性多囊肾和常染色体隐性多囊肾，常染色体显性多囊肾较为常见，通常在成年后逐渐出现肾脏囊肿，囊肿逐渐增大，破坏肾脏结构和功能，最终可能导致肾衰竭。Alport综合征： 主要是由于基因突变导致的遗传性肾病，患者除了肾脏病变，还可能伴有眼部病变（如球形晶状体等）和耳部病变（如神经性耳聋等）。