系膜增生性肾小球肾炎与遗传、环境、患者免疫异常等因素相关，通常无法彻底治愈。它是肾炎综合征的一种病理类型，根据增生程度可分轻、中、重度，预后和病理改变程度有关联。轻者预后稍好，但有复发可能，严重者治疗效果欠佳。因其遗传易感性和免疫异常的复杂性，多数患者难以根治且易复发，不过多数患者经积极治疗能控制病情。免疫病理检查可将其分为IgA肾病和非IgA系膜增生性肾小球肾炎，前者几乎都有血尿表现，多数有蛋白尿，部分呈现肾病综合征，有大量蛋白尿、低白蛋白血症，并常伴水肿和高脂血症。对于单纯血尿患者，没有特定治疗方法，多进行随诊观察。对于有明显蛋白尿患者，可遵医嘱用马来酸依那普利片等降压药降低尿蛋白水平，也能用骨化三醇软胶囊、硫酸羟氯喹片等缓解病情。对于经上述保守治疗后尿蛋白仍在1g/24h以上者，需遵医嘱进行免疫抑制治疗。若表现为肾病综合征，可用激素或联合细胞毒性药物进行治疗。
尾段总结：系膜增生性肾小球肾炎受多种因素影响，难以完全治愈，根据病理情况预后不同，治疗方法也因症状而异，需根据具体情况进行针对性治疗。