唐氏筛查结果显示21三体综合临界风险，一般临界风险值通常是指1/270~1/1000之间。当出现这种情况时，需要进一步明确胎儿是否存在染色体异常的情况。
进一步检查的选择
无创DNA检测： 无创DNA检测是通过采集孕妇外周血，分析胎儿游离DNA的方法，它的检出率较高，能较好地筛查21三体等染色体异常情况。一般在怀孕12~22周+6天左右可以进行无创DNA检测。羊水穿刺： 羊水穿刺是诊断胎儿染色体异常的金标准，通常在怀孕16~22周进行。它是通过抽取羊水，获取胎儿脱落细胞进行染色体核型分析，能明确胎儿是否存在21三体等染色体异常，但属于有创检查，有一定的流产风险，大约在0.5%左右。
临界风险的含义及意义
临界风险并非确诊： 21三体综合临界风险并不意味着胎儿一定患有21三体综合征，只是胎儿患该疾病的风险处于一个中间值，比低风险的人群风险要高，但比高风险的人群风险要低。需要重视但不必过度恐慌： 出现临界风险时，孕妇不要过于惊慌，应该积极配合医生进行进一步的检查来明确胎儿情况。因为通过进一步的检查大多可以明确胎儿是否真的存在染色体异常，所以即使是临界风险也有必要去做进一步排查。
孕妇的心态调整与生活注意
保持良好心态： 孕妇要保持放松的心态，过度焦虑紧张可能会对自身和胎儿产生不利影响。可以通过适当的运动，如散步等，来缓解紧张情绪。同时，家人也应该给予孕妇关心和支持，营造一个良好的家庭氛围。注意休息与营养： 孕妇要保证充足的睡眠，每天尽量保证7~8小时的睡眠时间。在饮食上要注意营养均衡，多摄入富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如瘦肉、鸡蛋、新鲜的蔬菜水果等，为自身和胎儿的健康提供良好的物质基础。