唐氏筛查通常在1-2周内出结果，但具体时间可能因医院、地区和检测方法而有所不同。
唐氏筛查是一种通过检测孕妇血液中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）等指标，并结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，来评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华综合征（18-三体综合征）和神经管缺陷（NTD）的风险的方法。
以下是一般情况下唐氏筛查的时间流程：
1.就诊：孕妇在规定的孕周内到医院进行唐氏筛查。医生会询问孕妇的基本信息、孕周、病史等，并进行详细的产前检查。
2.采血：通常在就诊时进行采血，采集孕妇的静脉血样本。这个过程比较简单，一般不需要空腹。
3.实验室检测：采集的血液样本会被送到医院的检验科进行检测。实验室会检测血液中AFP、β-HCG和uE3的浓度，并结合其他相关指标进行计算和分析。
4.结果解读：医生会对检测结果进行解读和评估。如果唐氏筛查结果显示高风险，意味着胎儿患唐氏综合征等疾病的风险较高，医生可能会建议进一步进行羊水穿刺或无创产前基因检测等更准确的诊断方法。如果结果显示低风险，通常表示胎儿患这些疾病的风险较低，但仍不能完全排除。
5.结果通知：医院会将唐氏筛查的结果通知给孕妇。通知的方式可能是电话、短信或书面报告。孕妇可以根据医院的要求前往医院领取报告或在医院的网站上查询结果。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的风险评估方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征等疾病。如果对唐氏筛查结果有疑虑或担忧，孕妇可以与医生进行沟通，了解进一步的诊断方法和建议。此外，孕妇在进行唐氏筛查时应遵循医生的指导，按时就诊和采血，以确保检查的准确性和可靠性。
如果唐氏筛查结果异常或存在其他高危因素，建议及时咨询医生，以便进行进一步的诊断和咨询。同时，孕妇在孕期应保持良好的生活习惯，均衡饮食，适量运动，保持心情愉悦，为胎儿的健康发育提供良好的环境。