新生儿有蚕豆病是因为体内缺乏葡萄糖 - 6 - 磷酸脱氢酶（G - 6 - PD），这是一种遗传性溶血性疾病。据统计，蚕豆病在我国南方地区发病率相对较高，尤其是广东、广西、海南等地。
病因是什么
蚕豆病是X连锁不完全显性遗传病，基因缺陷导致G - 6 - PD缺乏。如果母亲是蚕豆病基因携带者，就有可能遗传给新生儿。
有哪些临床表现
黄疸表现： 新生儿可能在出生后24 - 48小时内出现黄疸，皮肤和巩膜发黄，这是因为红细胞破坏后产生大量胆红素，超过了新生儿肝脏的代谢能力。贫血表现： 可能出现面色苍白等贫血症状，由于红细胞被破坏，携带氧气的能力下降，导致新生儿面色看起来比较苍白。
如何诊断
实验室检查： 通过血常规检查可以发现红细胞计数减少、血红蛋白降低等贫血表现。而G - 6 - PD活性测定是确诊蚕豆病的重要依据，通过专门的实验室检测方法来测定新生儿体内G - 6 - PD的活性，活性降低有助于诊断蚕豆病。
日常需要注意什么
避免接触诱因： 要避免让新生儿接触蚕豆及其制品，同时也要避免接触可能引起溶血的药物，如磺胺类药物、解热镇痛类药物等。如果有感染等情况，要及时就医，在医生的指导下进行治疗，避免自行给新生儿使用可能有风险的药物。