无创产前基因检测低风险意味着胎儿13号、18号、21号这三条染色体无异常，通常可排除唐氏综合征。
一、关于染色体情况：正常人体中13号、18号、21号这三条染色体各自有两条，而患唐氏综合征的孩子往往会多出一条。当无创产前基因检测为低风险时，表明这三条染色体处于正常状态，能极大程度排除唐氏综合征出现的可能，其准确率高达99%以上。所以检测显示低风险基本可确定没有问题。
二、关于其他方面：虽说基因检测低风险能排除染色体疾病，但胎儿的身体发育仍可能存在缺陷。比如在怀孕20周左右时，可进行B超大排畸检查，以明确孩子重要脏器及肢体的发育是否正常。
三、孕期注意事项：在整个孕期，孕妇要注重休息，按时进行体检。若出现胎动异常，或是有腹痛以及阴道流血等情况，务必及时入院检查。
总之，无创产前基因检测低风险对排除唐氏综合征有重要意义，但还需关注胎儿其他方面的发育情况，同时孕妇在孕期要做好各方面护理和检查。