唐筛一般建议在怀孕15~20周+6天之间做。这是因为在这个时间段内，孕妇体内血清中的相关标志物水平比较稳定，能更准确地评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。
唐筛的检查方式
血清学唐筛： 通过抽取孕妇外周血，检测血清中的甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（hCG）等指标，结合孕妇的年龄、孕周等信息，计算出胎儿患唐氏综合征的风险值。一般抽血前不需要空腹，但不同医院可能有细微差异，最好提前咨询医生。无创DNA唐筛： 也是通过采集孕妇外周血来检测胎儿游离DNA，准确率相对血清学唐筛更高，能检测常见的三条染色体（13、18、21号）的非整倍体异常。它的最佳检测时间也是在孕12~22周+6天，不过相对于血清学唐筛，无创DNA唐筛费用相对较高，一般在几百元到上千元不等。
唐筛的适用人群
一般孕妇： 年龄在35岁以下的普通孕妇，都可以考虑进行唐筛检查，尤其是怀孕15~20周+6天这个时间段的孕妇。通过唐筛可以初步了解胎儿患染色体异常疾病的风险情况。高龄孕妇： 年龄大于等于35岁的孕妇，虽然唐筛也可以做，但由于高龄孕妇胎儿患染色体异常疾病的风险本身较高，此时可能更建议直接做无创DNA或羊水穿刺检查。不过如果唐筛结果提示高风险，高龄孕妇也需要进一步通过其他检查明确诊断。
唐筛结果的意义
低风险： 唐筛结果显示低风险，说明胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险较低，但并不是完全排除，只是发生的概率相对较低。孕妇仍需要按照常规的产检流程进行后续的孕期检查，密切关注胎儿的发育情况。高风险： 如果唐筛结果为高风险，也不要过于惊慌，这只是提示胎儿患染色体异常疾病的可能性较高，需要进一步通过羊水穿刺或无创DNA产前检测技术等进行确诊。羊水穿刺是通过抽取羊水来获取胎儿细胞进行染色体核型分析，是诊断胎儿染色体异常的金标准，一般在孕16~22周进行，有一定的流产风险，概率约为0.5%左右；无创DNA产前检测技术相对羊水穿刺更安全，准确率也较高，但也只是筛查手段，不能替代诊断。