唐式筛查不能看出胎儿性别。其主要目的是进行唐氏综合征产前筛查，重点针对21-三体综合征、18-三体综合征以及神经管畸形。具体检查时间可在妊娠早期（11到13周）或者妊娠中期（15到20周）进行。唐氏综合征属于最常见的因染色体数目异常而导致的出生缺陷。唐氏筛查是一种无创且安全的筛查方式，是通过采集血液来测定相关指标。但要注意，唐氏筛查的准确性受多种因素影响，不能作为诊断依据，若要确诊可通过羊水穿刺、绒毛穿刺进行染色体检查。
一、唐氏筛查的目的：
1.进行唐氏综合征产前筛查。
2.针对21-三体综合征、18-三体综合征以及神经管畸形。
二、唐氏筛查的时间：
1.妊娠早期为11到13周。
2.妊娠中期为15到20周。
三、唐氏综合征的情况：
(1)是最常见的染色体数目异常导致的出生缺陷。
四、唐氏筛查的特点：
1.是一种无创、安全的筛查方式。
2.通过采集血液测定相关指标。
五、唐氏筛查的注意事项：
准确性受多种因素决定，不能作为诊断依据，确诊可通过羊水穿刺、绒毛穿刺进行染色体检查。
总之，唐氏筛查主要用于唐氏综合征产前筛查，虽然无创安全，但准确性有限，确诊需依靠其他染色体检查方法。