色盲通常以X染色体隐性遗传为主要遗传方式。男性仅有一条X染色体，故而仅需一个色盲基因便可能发生遗传，而女性则需两条X染色体均为色盲基因才会遗传。
一、遗传特点：
1.当父亲是色盲而母亲不是色盲时，由于母亲未携带色盲X隐性基因，所以其后代都不会患色盲，若后代为女性则会成为色盲X染色体隐性基因携带者。
2.当母亲是色盲而父亲不是色盲时，后代若是男性则会患有色盲，女性则不会患色盲，但会成为色盲X染色体隐性基因携带者。
二、病因：色盲的主要病因是遗传方面的缺陷，致使患者眼睛内的视锥细胞不能正常分辨颜色。
三、分类：色盲主要分为全色盲、红色盲、绿色盲和蓝黄色盲。
四、诊断方式：可通过症状、假同色检查、色盲镜检等检查进行综合诊断。
五、治疗情况：色盲属于人类基因缺陷病，针对基因缺陷病在临床上目前并没有理想的治疗方案，也没有相关的特效药。
总结概括：本文阐述了色盲的遗传方式、遗传特点、病因、分类、诊断方式以及治疗现状等方面的内容，重点说明了色盲的X染色体隐性遗传特性以及相关的遗传情况，还介绍了其病因和分类等要点。