nt检查一般在怀孕11~13周+6天做好。
nt检查的意义：
筛查染色体异常： nt检查主要是通过超声测量胎儿颈部透明层的厚度，来初步筛查胎儿是否有染色体异常的风险，比如唐氏综合征等。如果nt值增厚，提示胎儿染色体异常的可能性增加。
检查前准备：
检查时间安排： 要在11~13周+6天这个时间段内去做检查，因为这个时期胎儿的发育情况适合测量nt值，太早的话，胎儿太小，nt值不好准确测量；太晚的话，胎儿皮下的积水可能会被正在发育的淋巴系统吸收，导致结果不准确。无需空腹憋尿： 做nt检查不需要空腹，也不需要憋尿，孕妇可以正常饮食后前往医院进行检查，相对比较方便。
检查过程：
超声检查操作： 医生会用超声探头在孕妇腹部进行检查，通过超声图像来准确测量胎儿颈部透明层的厚度。整个检查过程一般不会有明显的不适，孕妇放松身体配合医生即可。
结果异常后续：
进一步检查： 如果nt检查结果异常，孕妇不要过于惊慌，医生会建议进一步做无创DNA检测或者羊水穿刺等检查来明确胎儿是否真的存在染色体异常情况。比如无创DNA检测可以通过抽取孕妇外周血来检测胎儿的染色体情况，羊水穿刺则是直接获取胎儿的羊水来进行更准确的染色体分析。