治肝癌的靶向药物主要有索拉非尼，它是最早用于晚期肝癌的靶向药物之一，能延长患者生存期约3-6个月。
索拉非尼：
作用机制：索拉非尼可以抑制肿瘤细胞的增殖以及肿瘤血管的生成。它通过抑制多种激酶，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）等发挥作用。适用情况：适用于不能手术切除和远处转移的肝细胞癌患者。
仑伐替尼：
作用机制：仑伐替尼能抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1 - 3）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR1 - 4）等激酶活性，从而抑制肿瘤血管生成，达到抑制肿瘤生长的目的。适用情况：可用于不可切除的肝细胞癌的一线治疗，相比索拉非尼，在无进展生存期等方面有一定优势，客观缓解率也更高。
瑞戈非尼：
作用机制：瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂，能抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、酪氨酸激酶受体（TIE - 2）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）等多种激酶，抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞增殖和肿瘤微环境形成。适用情况：用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者，能延长患者的总生存期等。
卡博替尼：
作用机制：卡博替尼靶向作用于MET、VEGFR等多种激酶，通过抑制肿瘤细胞的生长、转移和血管生成来发挥抗肿瘤作用。适用情况：对于肝癌患者，特别是经过前期治疗后疾病进展的患者可能会用到，但在使用时需要密切关注不良反应等情况。