胎儿多囊肾是一种遗传性疾病，主要由遗传因素引起，其特征是肾脏出现多个囊肿导致肾脏体积异常增大，同时功能性组织减少。主要分为常染色体显性遗传型多囊肾和常染色体隐性遗传型多囊肾，胎儿多囊肾多为常染色体隐性遗传型。
一、病因：
在胚胎生长发育过程中，肾小管与集合管之间连接不良，使得机体尿液排出受阻，从而形成肾小管潴留性囊肿。这种病变通常为双侧肾脏，超声检查可发现胎儿肾脏明显增大，内有大小不等的囊肿。
二、分类：
1.常染色体显性遗传型多囊肾。
2.常染色体隐性遗传型多囊肾。
三、诊断依据：
主要基于家族史、临床表现，以及超声、基因连锁分析等辅助检查。
四、症状表现：
除了肾脏的异常表现外，还会伴有羊水过少、肺部发育异常等情况。
五、治疗与预后：
目前暂时没有特效的治疗方法，疾病预后相对较差。多数患儿在出生后不久便死亡，只有少数症状较轻的患儿可存活至儿童期或成年。
总之，胎儿多囊肾是一种严重的遗传性疾病，诊断和治疗都面临较大挑战，预后情况不佳。