遗传性肝病有治好的可能，但因具体类型而异。比如某些遗传性肝病通过肝移植有一定治愈机会，但并非所有都能完全根治。
不同遗传性肝病的治疗差异
肝豆状核变性：这是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。可以使用青霉胺等药物促进铜的排泄，但需要长期用药，一般需要终身监测和治疗，很难完全根治，但能通过药物控制病情进展，减少并发症发生。遗传性血色病：由于铁代谢异常导致铁过载。治疗上可通过定期放血治疗来排出体内多余的铁，一般需要长期坚持放血治疗，来维持体内铁平衡，控制病情，但难以完全治愈。
肝移植在部分遗传性肝病中的作用
适用情况：对于一些严重的遗传性肝病，如某些遗传性肝纤维化等终末期肝病，肝移植是一种可能的治愈手段。例如家族性进行性肝内胆汁淤积症发展到晚期，肝移植可以替换掉病变的肝脏，使患者恢复健康，但肝移植存在供体来源、手术风险以及术后免疫排斥等问题。术后管理：肝移植术后需要长期服用免疫抑制药物来防止排斥反应，并且要定期复查，监测肝脏功能等情况，同时患者自身也需要注意生活方式调整，如合理饮食、避免劳累等。
基因治疗的前景与现状
前景：目前针对一些单基因遗传性肝病，基因治疗正在研究中。比如某些由特定基因突变引起的遗传性肝病，有望通过基因编辑等技术修复异常基因来达到治愈目的，但目前还处于临床试验等研究阶段，距离广泛临床应用还有一定距离。现状：现有的基因治疗技术还存在很多挑战，如基因递送载体的安全性、有效性等问题，不过随着科研的不断进展，未来可能为遗传性肝病的治愈带来新的希望。