先天性心脏病主要有以下三种类型：一、无分流型，常见症状包括单纯肺动脉狭窄、主动脉缩窄、主动脉口狭窄和右位心等；二、左向右分流型，包括房间隔缺损、部分肺静脉畸形引流、心室间隔缺损、动脉导管未闭和心内膜垫缺损等常见类型，少见类型有主动脉窦瘤向右室破裂、左心室和右心房通道、主动脉和肺动脉之间的缺陷以及冠状动静脉瘘等；三、右向左分流型，包括法洛四联症、三尖瓣下移畸形伴异常房间沟通、完全性大血管转位、完全性肺静脉畸形引流和艾森曼格综合征等常见类型。
一、无分流型：
1.单纯肺动脉狭窄：是指肺动脉瓣或瓣上、瓣下的狭窄，导致右心室向肺动脉射血受阻。
2.主动脉缩窄：主动脉的某一段发生局限性狭窄，影响上肢和头部的血液供应。
3.主动脉口狭窄：主动脉瓣口狭窄，导致左心室射血阻力增加。
4.右位心：心脏的位置在右侧胸腔。
二、左向右分流型：
1.房间隔缺损：房间隔存在缺损，导致左心房的血液向右心房分流。
2.部分肺静脉畸形引流：部分肺静脉未正常回流到左心房，而流入其他部位。
3.心室间隔缺损：心室间隔有缺损，引起左心室的血液向右心室分流。
4.动脉导管未闭：胎儿时期连接肺动脉和主动脉的动脉导管在出生后未闭合。
5.心内膜垫缺损：心内膜垫发育异常，可导致房室间隔缺损等一系列问题。
三、右向左分流型：
1.法洛四联症：由肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚组成。
2.三尖瓣下移畸形伴异常房间沟通：三尖瓣位置下移，同时伴有房间隔的异常通道。
3.完全性大血管转位：主动脉和肺动脉的位置完全颠倒。
4.完全性肺静脉畸形引流：所有肺静脉均未正常回流到左心房。
5.艾森曼格综合征：原本左向右分流的先心病，由于肺动脉高压等原因导致分流方向逆转。
患者一旦发现有相关症状，应及时就医进行详细检查以明确诊断，可在医生指导下通过药物缓解症状或采取手术进行治疗，以改善病情和提高生活质量。
总结：本文详细阐述了先天性心脏病的三种类型及其包含的具体病症，强调了及时诊断和治疗的重要性。