多肌炎是一种特发性炎症性疾病，主要影响骨骼肌，病因尚不清楚，可能与自身免疫、遗传和环境因素有关。多肌炎的严重程度因人而异，部分患者可能病情较轻，通过治疗后可以缓解；但也有部分患者可能会出现严重的并发症，甚至危及生命。
多肌炎的常见症状包括：
1.对称性近端肌无力和疼痛：常累及骨盆带和肩胛带肌肉，导致上肢抬举困难、下蹲后起立困难等。
2.肌肉无力：可逐渐进展，影响呼吸肌导致呼吸肌无力，出现呼吸困难。
3.发热：部分患者可出现发热。
4.关节疼痛：常累及肩、肘、腕、髋、膝等关节。
5.皮肤损害：约20%的患者会出现皮肤损害，如眶周紫红色水肿性红斑、Gottron征等。
6.其他症状：部分患者还可能出现吞咽困难、雷诺现象、心脏受累等。
多肌炎的诊断主要依靠临床表现、实验室检查和肌肉活检。实验室检查可发现肌酸激酶升高、血沉加快、C反应蛋白升高等。肌肉活检可明确肌肉炎症和坏死的程度。
多肌炎的治疗主要包括糖皮质激素和免疫抑制剂。糖皮质激素是治疗多肌炎的首选药物，可缓解炎症，减轻症状。免疫抑制剂如环磷酰胺、甲氨蝶呤等可用于病情严重或对糖皮质激素治疗反应不佳的患者。此外，患者还需要注意休息、加强营养、适当锻炼等。
多肌炎的预后因人而异，部分患者在经过治疗后可以完全缓解，但也有部分患者可能会复发或进展为皮肌炎。因此，患者需要定期复查，密切监测病情变化。对于儿童多肌炎患者，早期诊断和治疗对于预后至关重要。
需要注意的是，多肌炎的诊断和治疗需要专业医生的指导。如果出现上述症状，应及时就医，明确诊断，并在医生的指导下进行治疗。