女性有鱼鳞病是有可能遗传给孩子的，鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤疾病，其中常见的寻常型鱼鳞病遗传方式为常染色体显性遗传，遗传概率约为50%左右。
鱼鳞病的遗传方式
常染色体显性遗传鱼鳞病： 这是比较常见的类型，若女性患有此类鱼鳞病且携带相关显性致病基因，其子女有50%的概率遗传到该致病基因从而患上鱼鳞病。比如父母一方患病，孩子就有一半的可能性被遗传。性联隐性遗传鱼鳞病： 女性携带致病基因时，可能会将致病基因传递给儿子，使儿子发病，而女儿可能成为携带者。
鱼鳞病的遗传特点
遗传的多样性： 鱼鳞病有多种遗传方式，除了上述常见的，还有常染色体隐性遗传等情况。不同类型的鱼鳞病遗传特点不同，但总体都有一定的遗传倾向。基因的传递： 致病基因通过生殖细胞传递给子代，在受精过程中，基因的组合决定了子代是否会患病或成为携带者。
降低遗传风险的措施
遗传咨询： 准备生育的女性鱼鳞病患者可以进行遗传咨询，医生会根据家族遗传史等详细情况评估子代的遗传风险，给出专业的生育建议。比如了解家族中鱼鳞病的具体遗传模式等信息。孕期监测： 如果已经怀孕，可通过一些产前检查手段，尽量监测胎儿是否存在鱼鳞病相关基因异常情况，但目前的产前检查也不能完全精准排查所有鱼鳞病相关遗传问题。产后观察： 孩子出生后要密切观察皮肤状况，若发现皮肤出现类似鱼鳞病的干燥、脱屑等异常表现，要及时就医诊断，以便早期干预治疗。