唐氏筛查主要用于筛查胎儿是否存在先天染色体疾病及神经管畸形，包括21-三体综合征、13-三体综合征、18-三体综合征等染色体疾病，还能查出脊柱裂或开放性神经管畸形、脑膨出等疾病。这是产检的重要检查项目之一，分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。
一、早期唐氏筛查：通常在孕11-14周进行NT检查，其实际是彩超检查，主要检查胎儿颈后的透明膜带。只有在特定时间段内，才能准确捕捉到透明膜带的厚度。若厚度超出正常范围，就需警惕唐氏高危因素，后续建议进行无创DNA或羊水穿刺检查。
1.检查时间：孕11-14周。
2.检查方式：彩超检查。
3.检查内容：胎儿颈后的透明膜带。
4.注意事项：需在特定时间段检查以保证准确性。
二、中期唐氏筛查：一般在孕15-20周，孕妇需早晨空腹抽血进行此项检查，主要检测孕妇血液中的甲胎蛋白、人绒毛促性腺激素、游离雌三醇等项目，结合孕妇的年龄、体重、既往病史等因素，来评估胎儿患唐氏综合征的概率。
1.检查时间：孕15-20周。
2.检查方式：空腹抽血。
3.检查内容：孕妇血液中的相关项目。
4.评估依据：结合多种因素进行综合评估。
如果筛查出有先天性染色体发育异常的胎儿，尤其是21-三体综合征这种发病率为1‰-2‰的情况，患者生活不能自理，也被称为先天愚型或唐氏儿，建议做引产处理。唐氏筛查是一种安全方便的检查，不会对孕妇及胎儿造成任何伤害，具体情况应遵医嘱进行筛查。
总结：唐氏筛查可筛查多种胎儿疾病，分早期和中期两种，检查方式和时间不同，若发现异常需进一步处理，其安全且重要，应遵医嘱进行。