贫血主要分为六种类型，分别是缺铁性贫血、巨幼细胞贫血、溶血性贫血、再生障碍性贫血、地中海贫血和慢性病贫血。其中缺铁性贫血较为常见，据统计，全球约有20%的人患有缺铁性贫血。
一、缺铁性贫血
病因： 主要是铁摄入不足或丢失过多导致。比如饮食中长期缺乏含铁丰富的食物，像肉类、蛋类等，或者慢性失血，如胃溃疡出血、月经过多等情况，会使体内铁储备被消耗，从而引发贫血。表现： 患者会出现面色苍白、乏力、头晕等症状，指甲可能会变得脆薄、凹陷呈勺状等。
二、巨幼细胞贫血
病因： 大多是由于缺乏维生素B₁₂或叶酸引起。例如长期素食的人容易缺乏维生素B₁₂，而一些肠道疾病会影响叶酸的吸收，导致身体缺乏这两种物质，进而影响红细胞的正常发育。表现： 除了有贫血常见的面色苍白、乏力外，还可能出现舌炎，舌头发红、疼痛，神经系统也可能受到影响，出现手脚麻木等症状。
三、溶血性贫血
病因： 分为先天性和后天性。先天性的比如红细胞膜缺陷、红细胞酶缺乏等遗传因素导致；后天性的可能由自身免疫异常、感染、药物等引起，像某些药物可能会诱发自身免疫性溶血性贫血。表现： 患者可能会有黄疸，皮肤和巩膜发黄，尿液颜色加深，还可能出现发热、寒战等症状，严重时会有肝脾肿大。
四、再生障碍性贫血
病因： 可能与化学因素（如苯及其衍生物）、物理因素（如长期接触辐射）、生物因素（如病毒感染）等有关。这些因素会损伤骨髓造血干细胞和造血微环境，导致骨髓造血功能衰竭。表现： 主要表现为全血细胞减少，患者会有贫血、出血（如皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血等）、感染（发热等）等症状。
五、地中海贫血
病因： 是一种遗传性溶血性贫血，由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍。有家族遗传倾向，常见于地中海沿岸地区人群，我国南方也较为多见。表现： 轻型患者可能没有明显症状或仅有轻度贫血，重型患者出生后不久就会出现严重贫血、黄疸、肝脾肿大等，生长发育也会受到影响。
六、慢性病贫血
病因： 由慢性炎症、感染、肿瘤等慢性疾病引起。这些疾病会影响铁代谢，导致铁利用障碍，从而引发贫血。例如患有类风湿关节炎、慢性肾炎、恶性肿瘤等疾病的患者容易出现慢性病贫血。表现： 贫血程度一般较轻，同时会伴有原发疾病的相关表现，比如类风湿关节炎患者有关节疼痛、肿胀等症状。