隐性基因遗传是指父母双方携带某种致病基因但未发病，其后代获得该致病基因后可能发病。人体有23对染色体，22对为常染色体，另一对为性染色体，隐性基因遗传分常染色体隐性遗传病和X连锁隐性遗传，具体如下：一、常染色体隐性遗传：1.此类遗传性疾病有1200多种，常见的如苯丙酮尿症、胰腺囊性纤维化、先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、镰状细胞贫血、范可尼综合征、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性、先天性乳糖酶缺乏、葡萄糖-半乳糖吸收不良症、遗传性果糖不耐受、糖原贮积病、枫糖尿病、甲基丙二酸血症、丙酸血症、丙戊酸血症、先天性高氨血症等，还有部分先天性耳聋、白化病、鱼鳞病等。这些疾病与性别无关，同一代中可反复出现。二、X连锁隐性遗传：1.包括血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良、部分鱼鳞病等，以及地中海贫血、兔唇、原发性高血压等也属隐性遗传。高血压有明显家族聚集性，父母均患高血压，孩子患高血压概率高于常人，约60%高血压患者有家族遗传史。
在单基因病中常染色体隐性遗传病发生概率较高。不管是哪种隐性基因遗传性疾病，做好婚前检查、重视生育保健、及时进行产前诊断等，都可防止后代出现隐性遗传病患者
总结概况提示：本文主要阐述了隐性基因遗传的定义及分类，包括常染色体隐性遗传的多种疾病和X连锁隐性遗传的部分疾病，强调了做好相关措施预防后代患隐性遗传病的重要性。