一般不建议跳过唐筛直接做无创。唐筛和无创都是用于胎儿染色体异常的产前筛查方法，但它们的检测原理和适用范围略有不同。
唐筛是通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）等指标，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华综合征（18-三体综合征）和神经管缺陷的风险。唐筛的检测时间通常在孕15-20周进行。
无创则是通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，进行高通量测序，从而检测胎儿的染色体异常。无创的检测时间相对较晚，可以在孕12-22周进行。
虽然无创的检测准确性较高，但它并不能完全替代唐筛。唐筛是一种经济、简便的筛查方法，对于大多数孕妇来说是一种较好的选择。如果唐筛结果提示高风险，或者孕妇属于高危人群（如年龄≥35岁、有不良孕产史等），则需要进一步进行无创或羊水穿刺等确诊性检查。
此外，无创也有一些局限性，如检测范围有限，不能检测所有的染色体异常；对于一些低风险的孕妇，可能会出现假阴性结果等。
因此，一般建议孕妇先进行唐筛，如果唐筛结果异常或属于高危人群，再进一步进行无创或其他检查。具体的检查方案应根据孕妇的个体情况和医生的建议来选择。在进行产前筛查时，孕妇应遵循医生的指导，按时进行检查，以保障胎儿的健康。