新生儿没有肛门即肛门闭锁。这是一种先天性直肠肛门畸形，属于常见的消化道畸形。其发生与遗传有一定关联，同时女性孕期受病毒感染、接触有害化学物质、存在环境污染等因素也可能引发。肛门闭锁患儿出生24小时内无胎粪排出，且会有肠梗阻表现，具体体现为腹胀、腹痛、呕吐、会阴部无肛门。其主要治疗方式为手术，若为低位闭锁新生儿，可进行一期修复，而高位和中位闭锁新生儿应进行临时造瘘手术，待患儿三个月后再实施根治性手术，如会阴肛门成形术、后矢状入路肛门直肠成形术、腹腔镜辅助下骶会阴直肠肛门成形术等。新生儿没有肛门在手术后要进行排便训练，以养成良好排便习惯并保持排便通畅。
一、肛门闭锁：
1.是一种先天性直肠肛门畸形，常见消化道畸形。
2.表现为出生24小时内无胎粪排出、肠梗阻症状。
二、发病原因：
1.和遗传有一定关系。
2.孕期因素，如病毒感染、接触有害物质、环境污染等。
三、治疗方法：
1.手术治疗。
(1)低位闭锁可一期修复。
(2)高位和中位闭锁先临时造瘘，三个月后根治性手术。
四、术后注意：
要进行排便训练，养成良好习惯并保持通畅。
总之，对于新生儿肛门闭锁，需要明确其特征、发病原因、治疗手段以及术后的相关注意事项等，以便更好地应对和处理这一状况。