癫痫患者有一定遗传倾向，据统计，普通人群癫痫的患病率约为0.5%，而癫痫患者亲属的患病率比普通人群高3~4倍。
癫痫的遗传方式
单基因遗传：某些特定的基因突变可导致癫痫遗传，比如常染色体显性遗传夜间额叶癫痫，是由染色体上特定基因的突变引起，家系中患病成员往往有明显的遗传规律。多基因遗传：癫痫是多基因参与遗传的疾病，多个基因的微小变化加上环境因素共同作用可能引发癫痫。比如多个与神经递质调控相关的基因发生变异，再结合如头部外伤、感染等环境因素，就可能增加癫痫发病风险。
不同类型癫痫的遗传差异
全面性癫痫：像儿童失神癫痫，遗传倾向较明显，家族中若有此类患者，亲属患病概率相对较高。研究发现，儿童失神癫痫患者的一级亲属患病率约为2%~3%，比普通人群高很多。部分性癫痫：部分性癫痫中的一些类型也有遗传相关性，如颞叶癫痫，部分患者存在家族遗传易感性，其亲属发生癫痫的风险比无家族史者要高，但具体遗传模式相对复杂，不是单一的孟德尔遗传方式。
降低遗传风险的措施
遗传咨询：有癫痫家族史的夫妇在备孕前应进行遗传咨询，医生会评估家族中癫痫的遗传模式、风险等，给出专业的生育建议，比如是否需要进行基因检测等。孕期保健：孕妇在孕期要注意避免感染、中毒等不良因素，保持良好的生活习惯，定期产检，尽量减少可能影响胎儿神经系统发育的因素，降低胎儿因发育异常导致癫痫的风险。新生儿筛查：对于有癫痫家族史的新生儿，可在出生后进行相关的神经系统检查等，以便早期发现可能存在的神经系统异常，及时采取干预措施。