双侧侧脑室脉络丛囊肿胎儿多数是可以要的。一般来说，约90%以上的脉络丛囊肿会在妊娠26周前自行消失，只有少数可能与染色体异常等问题相关。
脉络丛囊肿的性质特点
生理性脉络丛囊肿： 多数脉络丛囊肿属于生理性的，是胎儿发育过程中的一种暂时现象。在孕14 - 24周超声检查中较常见，它是由于脉络丛发育过程中，脑脊液在局部潴留形成的小囊肿。通常不合并其他结构异常，也不会对胎儿的生长发育造成长期不良影响。与染色体异常的关联： 虽然大部分脉络丛囊肿是良性的，但约1% - 2%的脉络丛囊肿可能与胎儿染色体异常有关，尤其是21 - 三体综合征等。如果合并其他超声软指标异常，如鼻骨缺失、心室内强回声点等，染色体异常的风险会相对增加。但单纯的脉络丛囊肿，不合并其他结构异常时，染色体异常的概率较低。
后续检查与监测
超声随访观察： 发现双侧侧脑室脉络丛囊肿后，需要进行密切的超声随访。一般建议在2 - 4周后复查超声，观察脉络丛囊肿的大小、数量以及胎儿其他结构有无异常变化。如果脉络丛囊肿逐渐缩小甚至消失，多提示为生理性改变。如果脉络丛囊肿持续存在或增大，或者合并其他结构异常，需要进一步做产前诊断，如羊水穿刺或无创DNA检测等，以明确胎儿染色体情况。其他检查辅助评估： 除了超声检查外，还可以结合孕妇的年龄、家族遗传病史等因素综合评估。孕妇年龄大于35岁属于高龄孕妇，胎儿发生染色体异常的风险相对较高，对于这类孕妇发现脉络丛囊肿时更需要谨慎评估，可能需要更积极地进行产前诊断。
对胎儿预后的影响
多数预后良好： 单纯双侧侧脑室脉络丛囊肿且后续超声随访显示囊肿消失的胎儿，出生后多数神经系统发育正常，智力、运动等方面一般不会受到明显影响。即使少数脉络丛囊肿持续存在，但不合并其他严重异常的胎儿，出生后经过进一步检查和评估，也可能能够正常生长发育，只有极少数可能存在神经系统相关的问题，但概率相对较低。少数可能有问题： 当脉络丛囊肿合并染色体异常或其他严重结构畸形时，胎儿的预后则较差。例如合并21 - 三体综合征的胎儿，除了脉络丛囊肿外，还可能有特殊面容、生长发育迟缓等多种异常表现，出生后往往会存在智力低下等严重问题。但这种情况在单纯脉络丛囊肿的胎儿中所占比例较小。