唐氏筛查和无创DNA同属产前筛查范畴，用于筛查胎儿是否患有先天性遗传性疾病，二者在检测范围、检测方法和准确性上存在区别。
一、检测范围不同
1.唐氏筛查主要检测18-三体、21-三体以及开放性神经管缺陷。通常在孕周14周到20周左右进行，具有安全方便且经济实惠的特点。
2.无创DNA主要检测21-三体、18-三体、13-三体，以及其他多种染色体微缺失和微重复等方面。检测时间在孕周12周到24周，费用较高，对双胎和嵌合型染色体异常无法检测，但其检测范围覆盖了常见染色体非整倍体疾病。
二、检测方法不同
1.唐氏筛查需在空腹状态下抽血进行检测。
2.无创DNA抽血时不需要空腹。
三、准确性不同
1.唐氏筛查的准确性比无创DNA低，它主要是筛查胎儿患有唐氏综合征风险性的高低，较为片面。
2.无创DNA通过抽取孕妇的外周血提取胎儿DNA，能更准确全面地判断胎儿DNA的情况，诊断更具全面性。临床上，唐氏筛查的准确性在70%至90%左右，而无创DNA根据检测的具体指标不同，准确性在80%至95%不等。
综上所述，唐氏筛查和无创DNA在多个方面存在差异，在产前筛查中可根据具体情况选择合适的检测方法。